CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon, flacon de 60 ml
Dernière révision : 15/07/2020
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : GRANIONS
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
De très rares cas d'argyrie ont été rapportés au cours de traitement prolongé et/ou de surdosage, voir rubriques Effets indésirables et Surdosage.
Ce médicament est généralement bien toléré ; les principaux types d'effets indésirables enregistrés depuis la commercialisation sont les suivants :
· Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, nausées, vomissements, parfois diarrhée ou constipation.
· Affections du système immunitaire : de rares cas de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés à type d'érythème ou urticaire imposant l'arrêt définitif de ce médicament (fréquence indéterminée).
· Affections de la peau et annexes cutanées : de très rares cas d'argyrie ont été rapportés, (fréquence indéterminée).
· Affections du système nerveux : dysgueusie (goût métallique, fréquence indéterminée).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
Le contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses).
Les doses sont à prendre :
· de préférence le matin à jeun,
· éventuellement 15 minutes avant un repas.
Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25 °Cet à l'abri de la lumière.
Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives peut provoquer une accumulation cutanée de sels d'argent (argyrie).
Les symptômes sont une discrète coloration en gris ou bleu-gris principalement localisée au niveau des mains (notamment sous unguéale) ou des zones exposées au soleil, imposant l'arrêt du traitement.
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers)
Eléments minéraux traces.
CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Non renseignée.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution buvable en flacon.
Gluconate de cuivre........................................................................................................... 22,50 mg
(Quantité correspondante en cuivre)................................................................................... 3,150 mg
Or colloïdal........................................................................................................................ 0,070 mg
Gluconate d'argent............................................................................................................ 3,000 mg
(Quantité correspondante en argent).................................................................................. 1,068 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
Le godet comprend deux graduations correspondant à 2 ml de solution (1 dose) et à 4 ml de solution (2 doses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Eau purifiée.